先天性宫颈闭锁宫颈疾病引起的不孕约占不孕的5%～10%。宫颈的解剖位置和功能决定了其在女性生殖生理和生殖内分泌学的地位，宫颈的形态和宫颈粘液功能受卵巢激素的影响呈现周期性的变化，而排卵期宫颈功能的特征性变化有利于精子的穿过、停留、营养和生存，从而保证有相当数量的精子不断地上游进入宫腔获能，宫颈性不孕的主要机制在于宫颈解剖学异常和宫颈粘液功能的异常。
先天性宫颈闭锁(congenitalatresiaofcervix)在临床上罕见。若患者子宫内膜有功能，则青春期后出现官腔积血，表现为周期性腹痛，经血逆流可经输卵管流入腹腔引起内膜异位症。治疗可手术穿通宫颈，建立人工阴道，打开子宫通道或子宫切除术。
先天性宫颈闭锁宫颈畸形性不孕由于常合并子宫畸形和卵巢功能不良故单一宫颈矫形治疗往往不能奏效，经系统而全面的治疗仍可望妊娠。
先天性宫颈闭锁
先天性宫颈闭锁是较罕见的下生殖道发育畸形,临床上常表现为原发闭经、周期性下腹痛。
1，宫颈闭锁描述
先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因宫腔积血而出现周期性腹痛，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔子宫内膜异位症。治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。
2，宫颈闭锁体征
青春期后因宫腔积血出现周期性腹痛
3，宫颈闭锁病因
先天发育异常。
4，宫颈闭锁检查
根据临床表现及体征诊断。
5，宫颈闭锁治疗方案
治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。
参考资料：洛阳协和医院http://www.lyxhyy.com/newinfo.asp?id=4328
