重感灵片 |
功能主治:解表清热,消炎止痛。用于治疗恶寒,高热,四肢酸痛,鼻塞,咽喉肿痛,咳嗽等重症感冒,流行性感冒,四时感冒的各种症状。
用法及用量:口服:每次4~6片,每日3~4次。
规格:糖衣片。
是否非处方药:非处方药
拼音名:ZhongganlingPian
处方和制法编辑本段回目录
重感灵片 |
制法:以上九味,毛冬青、葛根、马鞭草、板蓝根、青蒿等五味,加水煎煮二次,第一次煎煮2小时,第二次煎煮l.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成浸膏,干燥,粉碎成干膏粉;石膏、羌活分别粉碎成细粉;安乃近、马来酸氯苯那敏、羌活粉、石膏粉与毛冬青等干膏粉混匀,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣,即得。
鉴别编辑本段回目录
(1)取本品,置显微镜下观察:可见分泌腔碎片,分泌腔内含黄色分泌物。
(2)取本品10片,除去糖衣,研碎,加乙醇20ml回流提取10分钟,滤过。取滤液1ml,加水1ml,摇匀,滤过,滤液加亚硝酸钠溶液(1→20)和硝酸铝溶液(1→10)各5滴,摇匀,放置片刻,再加10%氢氧化钠溶液3~5滴,摇匀,溶液即显红色。另取滤液滴于白磁板上,滴加三氯化铁试液1~2滴,即显褐色。
(3)取本品10片,除去糖衣,研碎,加稀盐酸10ml,浸泡片刻,滤过,滤液用氢氧化钠试液调节pH值至8~9,滤过,取滤液1ml,加新配制的3%碳酸钠溶液1~3滴,即生成白色沉淀。
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(4)取本品5片,除去糖衣,研碎,加稀盐酸8ml使溶解,加热即产生二氧化硫的臭气,然后产生甲醛的臭气。
(5)取本品20片,除去糖衣,研碎,加乙醚20ml,振摇提取,取乙醚提取液,挥去乙醚至约0.5ml,作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g加乙醚1ml浸提,滤过,取滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚-乙醚(95:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(6)取本品10片,除去糖衣,研碎,加无水乙醇20ml,研磨,移置锥形瓶内温浸提取,滤过,滤液置水浴上挥尽乙醇,加0.1mol/L硫酸溶液20ml,研磨提取,滤过,取滤液转入分液漏斗中,加乙醚20ml提取,弃去乙醚液,酸水加氢氧化钠试液调节pH值至9~10,再用乙醚20ml提取,乙醚提取液用少许无水硫酸钠脱水后,置水浴上挥尽乙醚,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取马来酸氯苯那敏对照品,用氯仿制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-6%醋酸(5:3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定编辑本段回目录
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(1)马来酸氯苯那敏对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的马来酸氯苯那敏20mg,置200ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液溶解后再加至刻度,摇匀,即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ml,分别置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液加至刻度,摇匀。再分别精密吸取上述溶液3ml,分别置具塞离心管中,各精密加入溴麝香草酚蓝溶液(精密称取溴麝香草酚蓝65mg,置250ml量瓶中,精密加入0.1mol/L柠檬酸溶液6.75ml,用0.2mol/L磷酸氢二钠溶液加至刻度,摇匀,即得)3ml,再精密加入苯10ml,振摇5分钟,离心(2000r/min)5分钟,吸取上层苯液。以0.1mol/L盐酸溶液3ml,按同法操作所得的苯液为空白,照分光光度法(附录ⅤB),在406nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置200ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,充分振摇后超声处理30分钟,滤过,弃去初滤液,收集续滤液。精密吸取续滤液3ml,照标准曲线制备项下的方法,自“分别置具塞离心管中”起,依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中马来酸氯苯那敏的含量,计算,即得。本品每片含马来酸氯苯那敏(C16H19ClN2.C4H4O4)应为标示量的90.0~110.0%。
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测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定峰面积,以外标法计算,即得。