摘要:肠系膜肿瘤原发性肠系膜肿瘤是发生于肠系膜组织的少见病,中国有限的资料表明多见于男性可发生于任何年龄。本病发病隐匿,早期常无特异性表现,临床误诊率高,约2/3患者被误诊为其他疾病或拟诊为不能定论的腹部包块。流行病学 根据统计,肠系膜肿瘤中纤维瘤约占25%,肌瘤约占15%,组织细胞瘤(黄色肉芽肿)约占15%,血管外皮细胞瘤约占10%,神经纤维瘤约占5%,间叶瘤约占5%病因 原发性肠系膜肿瘤是少见病,可以从肠系膜中的任何细胞成分中发生,可能有7种来源:淋巴组织纤维组织、脂肪组织、神经组织、平滑肌血管组[阅读全文]
摘要:原发性肠系膜肿瘤原发性肠系膜肿瘤的发病率虽不高,多见于男性,男女比为3:2或2:1,可发生于任何年龄,但个别胚胎组织残留来源的肿瘤,多见于儿童及青少年,大部分原发性肠系膜肿瘤来源于间叶组织及神经组织,其中以淋巴肉瘤发病率最高。病因 原发性肠系膜实体瘤可起源于肠系膜的任一细胞成分。如源于肠系膜的上皮细胞-肠系膜间皮瘤;淋巴管-肠系膜淋巴瘤;成纤维细胞-硬纤维瘤。 发病机制 发病机制1.囊肿及其他良性肿瘤(1)囊肿:有浆液性囊肿囊性淋巴管瘤,海绵状淋巴管瘤乳糜囊肿、出血性囊肿、皮样囊肿。(2)良性瘤[阅读全文]